本报讯（通讯员 阳广贤）2岁的小蕊刚出生时就被父母发现其上胸部似漏斗一样内陷，每一声啼哭，前胸都会突出来一块，右侧胸廓也明显小于左侧。小蕊被确诊为“胸廓畸形”，近日，小蕊被家人带到湖南省儿童医院就诊。

　　该院心胸外科专家组检查发现，小蕊胸骨基本缺如，两侧的锁骨直接联合在一起，胸骨柄的位置完全缺如、塌陷，只有肌肉和皮肤覆盖，因此小蕊说话和呼吸、用力时，胸骨柄的位置便会往外突出。同时，胸部CT检查提示，小蕊上胸部的胸壁凹陷漏斗胸Haller指数达到了6.0（正常胸廓为2.52），且右侧锁骨发育异常、细小，呈“假关节”状态，胸骨基本缺如、右下肺上还有一个明显的肺大泡。

　　如何一次手术解决多个问题成为摆在医生面前的难题。经过精心的术前准备，小蕊被推进手术室。术中，在麻醉医生“护航”下，心胸外科专家通过前胸约3厘米的切口，打开右侧胸膜，同时置入胸腔镜和直线切割吻合器，完成肺大泡的切割吻合。接着，使用厚涤纶片（Teflon片）置入修补前胸壁缺损，避免胸壁矛盾运动。再使用钢丝将肋骨连接处加固，将两侧肋骨紧紧地捆绑在一起，置入小的弧形钢板对两侧肋骨分别进行悬吊。一个个小技巧将坍陷而矛盾运动的畸形胸壁及肺大泡完美同期矫治，小蕊终于结束了困扰其两年的隐疾，顺利出院。