本报5月23日讯   “阿姨，我今年6岁了，还没走过路，我好想走路啊！”6岁半的李佳钦坐在病床上，满脸憧憬地对护士说。5月21日，小佳钦在同样患有“脆骨症”的妈妈、哥哥陪同下从福建厦门来到省儿童医院求医，由于家境困难，暂时只有妹妹能够得到治疗。妈妈郑玉琴说，能够来长沙看病，全靠了好心人的资助，她不在意自己，只希望孩子能好起来，像正常的孩子一样走路、玩耍。

    小佳钦的身型就像一个不满周岁的婴儿，腿像镰刀一样弯曲着，只能坐着，无法站立。

    “她生下来没多久，在一次换尿布时不小心摔下床，就把腿给摔断了，我当时想，小孩子骨头最软，怎么那么容易骨折？一检查，发现她也得了‘脆骨症’。”郑玉琴说，从那以后，小佳钦只要发生碰撞或轻轻摔倒就会骨折，“6年半了，我都记不清她骨折过多少次。”

    不只是小佳钦，郑玉琴和9岁的大儿子郑自亿都是“脆骨症”患者。和常人相比，他们明显瘦弱很多，郑自亿骨骼发育只相当于4岁的水平，和妹妹一样，只要用力过猛就会骨折。

    省儿童医院检查结果显示，小佳钦的骨密度、骨强度都非常低，只能先通过注射一种特殊药物来强化骨骼，才有希望进一步治疗。护士长谢鑑辉说，注射的药物要200多元一支，每次要3支，一年要注射三到四次。加上孩子每次骨折的治疗费用，对于这一家来说，是一个非常大的负担。

    据了解，郑玉琴一家没有固定经济来源，仅靠好心人的资助过着最基本的生活。因为生活困难，郑玉琴一直没有办法带两个孩子看病。每次孩子骨折了，就到诊所打上石膏，年复一年，孩子们的骨骼发育非常滞后。

    ■记者  洪雷  实习生  张颖

    通讯员  李奇  姚家琦