本报讯（通讯员 夏冰心 李澜）近日，62岁的王大爷因出现左髋部持续疼痛，腹部胀痛，食欲下降，大便性状改变等症状，到湖南中医药大学第一附属医院就诊。

　　腹部CT检查显示，王大爷中腹部盆腔内，有一个17×20厘米的巨大软组织肿块。询问病史得知，王大爷8年前曾做过腹膜后脂肪肉瘤切除术，当时肿瘤长度已达到15厘米。此次考虑为脂肪肉瘤复发，且瘤体体积是之前的3倍大小。

　　由于患者曾行手术，后腹膜缺失，无腹膜间隔，导致肿瘤已与周围脏器致密粘连，压迫腔静脉、左侧输尿管，将肠管挤压到两侧，甚至可见肠管系膜血管从肿瘤中穿行。且肿瘤本身血管极其丰富，导致此次手术难度极高，一不小心就可能导致大出血。

　　除此之外，生化检查结果显示，患者竟然是罕见的Rh阴性“熊猫血”，且长期处于慢性贫血状态，这使得手术面临更为复杂的挑战。

　　针对患者病情，医院立即组织多学科会诊，为患者制定详细完备的手术治疗方案。由泌尿外科副主任医师龙蠡行双侧输尿管漂浮导管置入术，作为输尿管支撑及引导。术中探及患者腹部肿块已侵犯乙状结肠系膜，且与小肠及下腔静脉、肠系膜下动静脉完全粘连。

　　在胃肠、甲状腺、血管外科主任王永恒、主任医师冷大跃教授的指导下，由副主任刘欢主刀，为患者行腹部肿瘤切除术。手术团队采用自下而上、自左向右的手术路径，耐心逐层分离肿瘤。经过长达5小时的奋战，终于有惊无险地将肿瘤完整切除，切除的肿瘤组织重达4公斤。目前，患者生命体征平稳。

　　医生介绍，脂肪肉瘤是一种软组织恶性肿瘤，常生长在大腿、腹膜后，还可见于臀部、腘窝、腹股沟区等。脂肪肉瘤生长缓慢，多数患者早期往往没有症状。当肿瘤侵犯周围组织时，可能产生疼痛或功能障碍。脂肪肉瘤的治疗方式首选手术切除，但因其容易复发，术后需根据个人具体情况辅助放化疗。