据埃菲社3月21日报道，25年前科学家研制出第一批人造人类染色体，但这种方法存在局限性，阻碍了其应用。一项新技术克服了这一问题，更精确地制造出人造染色体，为更好地治疗癌症等疾病的细胞疗法打开了大门。

　　宾夕法尼亚大学、爱丁堡大学和克雷格·文特尔研究所的研究人员3月21日在《科学》周刊上介绍了这一突破。

　　对于细菌和酵母等低等生物体内较小、较简单的染色体来说，人工染色体技术已经非常先进，但制造人类染色体却要复杂得多，特别是因为人类染色体的体积较大，其中心粒也很复杂。

　　迄今为止所使用的方法都有局限性，因为用于制造人类染色体的脱氧核糖核酸(DNA)构建体往往会以无法预测的长序列连接在一起(多聚体化)，而且其重排也无法预测，这就使得用于治疗或科学用途变得更加复杂。

　　新方法可以更快、更准确地制造人类人工染色体(HACs)，这将加快DNA研究的步伐，并使基因疗法得以推广。

　　据宾夕法尼亚大学称，随着时间的推移，再加上高效的传输系统，“这项技术可以为癌症等疾病带来更好的细胞疗法”。

　　该大学的生物化学教授本·布莱克表示，新技术“彻底改变了设计和传递人类人工染色体的旧方法”，他也是这项研究的作者之一。这位科学家指出，新的人类人工染色体“对于生物技术应用的最终部署非常有吸引力，例如，当需要对细胞实施大规模基因工程时”。其优点之一是，不会改变细胞的天然染色体。

　　研究表明，他们的方法在形成有活力的人类人工染色体方面要比标准程序有效得多，而且它们还能在细胞分裂过程中繁殖。

　　这些新的人工染色体具有更大的初始DNA构建体，包含更大、更复杂的中心粒。

　　为了向细胞输送人类人工染色体，他们使用了一种基于酵母细胞的系统，该系统能够携带更多染色体。

　　布莱克说，可以通过增加输入DNA构建体的大小来规避多聚化问题，使其自然倾向于保持可预测的单拷贝基因染色体。

　　研究作者指出，人工染色体的潜在优势有很多，但前提是它们能很容易地被引入细胞并像天然染色体一样发挥作用。

　　布莱克表示，希望他们开发的新方法也能用于为其他高等生物制造人工染色体，如抗虫且高产的农作物等。

　　（参考消息网3.25）