本报讯（通讯员 陶艳 李磊磊）最近，邵阳的黄女士发现自己不到1个月的宝宝竟然没有肛门。所幸，在湖南中医药大学第二附属医院（湖南省中医院）手术治疗后，宝宝的“难言之隐”终于得到了解决，于近日顺利出院。

　　入院后经过详细检查，黄女士宝宝被确诊为“先天性肛门闭锁（低位）并直肠会阴瘘”。针对患儿病情，该院肛肠科主任胡响当及副主任医师鲁海燕制定了一套完备的手术方案，于3月8日为患儿实施了会阴肛门成形术，将肛门移至正常位置，重造肛门，术后结合中医特色小儿推拿按摩，患儿恢复良好。

　　先天性肛门闭锁，又称锁肛或无肛，指患儿生下来以后没有正常肛门。该病由胚胎发育过程中消化道发育畸形导致，主要与遗传、孕期病毒感染及接触化学有害物质等有关。

　　“临床一经发现肛门闭锁，均需通过手术进行处理。低位肛门闭锁早期可通过会阴肛门成形术重造肛门，中高位闭锁可实行临时造瘘术，择期再行根治术。”胡响当同时提醒，家长发现新生儿出生24~48小时后若出现无胎粪排出，腹痛、腹胀、呕吐、哭闹不止，会阴处无肛门，或肛门位置不正常，大便过细，排出不畅时应及时就医。