“在小鼠中，该药物大约在两小时内实现100%有效避孕，24小时后则完全恢复生育功能。该药有望成为首个按需服用的男性避孕药。”近日，来自美国威尔康奈尔医学院的研究人员发表在《自然-通讯》上的《On-demand male contraception via acute inhibition of soluble adenylyl cyclase》文章显示，研究人员开发了一种实验性避孕药物可溶性腺苷酸环化酶（sAC）抑制剂，可以迅速阻止精子的运动，使得小鼠暂时不育，有效避孕。

　　该药物如何发挥避孕作用？是否影响生育能力？若研发成功，将带来哪些影响？

　　2月19日，中华医学会男科学分会主任委员、中山大学附属第一医院男科主任邓春华介绍：“精子的运动需要一种名为可溶性腺苷酸环化酶（sAC）的蛋白质，而且，sAC对精子的运动和成熟至关重要。”

　　美国纽约康奈尔大学的Jochen Buck等研究人员正是评估了抑制sAC的药物是否可以用作男性避孕药。如果精子无法移动和成熟，它们就不能通过阴道进入宫颈和宫腔使卵子受精。“sAC抑制剂是一款抑制精子运动的药，利用小分子抑制剂，精子就会短暂的失去运动的能力，精子不能运动，女性就不能怀孕了。”邓春华解释。

　　研究显示，在小鼠模型中，这种名为TDI-11861的sAC抑制剂使用2小时后，每对小鼠都进行了交配，都没有怀孕，可以100%有效避孕；3小时后，一些精子开始恢复活力，到了24小时，几乎所有的精子都恢复了正常的运动，服用这种避孕药后能快速恢复生育能力，是其显著的特点和优势。

　　“从已有动物研究发现，未来如在灵长类动物体内进一步得到验证，男性可在性交前不久服用避孕药。停药后几个小时，精子可能又很快恢复了运动能力，副作用不明显，这是一种可复性的一个避孕措施，理论上不会影响生育，动物实验疗效达到几乎100%。”邓春华表示，这一研究证实了一种有效的按需避孕策略，另外它可避免长期服药的潜在副作用。

　　邓春华表示，“目前只是运用于小鼠身上，从小鼠实验再到人类中间还有一个过程，还要经过大动物、最好是灵长类动物实验的验证，最后需要经过严格的一期、二期、三期临床试验的验证。”

　　（《健康时报》2.19）