本报综合消息 8月6日，国家卫生健康委临床抗微生物药物敏感性折点研究和标准制定专家委员会成立大会在京举行，我国临床抗微生物药物敏感性折点中国标准体系的研究和制定工作由此正式启动。

　　抗微生物药物敏感性折点是界定临床病原菌对抗菌药物“耐药”“敏感”或“中介”的重要判断依据。目前，全球范围内共有两个主要的临床抗微生物药物敏感性折点标准，分别为欧洲的EUCAST标准和美国的CLSI标准。受人群药代动力学差异等因素影响，我国采用欧美标准解读药敏检测数值会产生偏差。我国自主研发的Ⅰ类新抗菌药物等尚无国际折点可参考。基于此，2021年9月，国家卫生健康委委托北京协和医院组织全国领域专家开展临床抗微生物药物敏感性折点研究和标准制定的具体工作。

　　国家卫生健康委医政医管局副局长李大川表示，国家药敏专委会要结合临床常见问题和药敏折点研究方法，建立健全中国折点体系，以更好地为临床选择药物和确定药物的敏感性发挥作用。同时，要积极参与全球抗微生物药物耐药的治理工作。