本报讯（通讯员 彭雍 李吉）王女士（化名）于2008年被诊断垂体瘤，但因患罕见的遗传性凝血因子V缺乏（F5基因突变 Exon17缺失）未进行外科手术，仅接受了两次伽马刀治疗。此后13年间病情稳定。近1年来，王女士出现反复头痛，并右眼视物模糊，复查头部磁共振影像显示，垂体瘤显著增大至巨大型，并呈明显侵袭性。为求进一步诊治，王女士来到中南大学湘雅二医院咨询血液内科专家张广森教授。

　　张广森诊断认为，王女士遗传性凝血因子V缺乏明确，能够通过治疗使其凝血功能达到接受颅脑手术的标准。随后，经过术前输血浆和调整激素，王女士凝血和垂体功能调整至完全耐受手术的状态后转至神经外科。神经外科手术团队经过3.5小时的努力，在神经内镜下经鼻微创近全切除了巨大侵袭性垂体瘤，重要的神经、血管和垂体均完好地得到保护。

　　术后，王女士恢复顺利，垂体功能正常，无头痛及视力障碍。