本报讯（通讯员 武蓉）近日，年过八旬的长沙市民吴大爷来到长沙市第四医院肾脏风湿免疫科就诊，他告诉医生，从半年前开始，自己就出现了不明原因的体重下降；3个月前，其双手指开始肿胀，不能握拳，而且在接触冷水的时候手指会变紫，还有反酸及吞咽哽噎感等消化道症状。该院肾脏风湿免疫科主任刘沧桑详细询问其病史并进行体格检查后，诊断吴大爷为“系统性硬化症”，这是一种患病率只有50～300/100万的罕见病。

　　由于吴大爷已80岁高龄，且有高血压、糖尿病等基础疾病，刘沧桑组织科室医生全面评估他的脏器受累情况，分析积极治疗的优势和风险后，为其量身定制了个体化的抑制免疫治疗方案。治疗3天后，吴大爷的手指肿胀及发白发紫的症状就得到了改善。

　　刘沧桑提醒，系统性硬化症通常进展缓慢，如果没有及时、规范治疗，一旦出现严重肺间质病变、肺动脉高压和肾危象者，预后很差，死亡率高。因此，需要早期诊断、早期治疗、规范治疗，预防和暂缓脏器损伤。