本报讯（健康报记者 刘志勇）10月20日，国务院应对新冠肺炎疫情联防联控工作机制召开新闻发布会，围绕新冠疫苗的相关问题回应社会关切。科技部社会发展科技司副司长田保国介绍，由中国研发的、进入Ⅲ期临床试验阶段的4款新冠疫苗总体进展顺利，截至目前共接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应报告，初步显示了良好的安全性。

    田保国表示，我国在灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗、核酸疫苗5条技术路线，均有疫苗产品进入临床试验阶段，共包括13款产品；其中，灭活疫苗、腺病毒载体疫苗共4款产品进入Ⅲ期临床试验。

    国药集团董事长、党委书记刘敬桢介绍，目前，国药集团中国生物研发的两款灭活疫苗正在阿联酋、秘鲁、阿根廷、埃及等10个国家开展Ⅲ期临床试验，目前已经接种5万余人，接种人群样本量涵盖125个国籍，各方面进展领跑全球，已有几十个国家向国药集团中国生物提出新冠疫苗需求。在国内Ⅰ期、Ⅱ期临床研究阶段，两款疫苗各年龄段共计入组4000多人，揭盲结果显示疫苗接种后安全性好，不同年龄、不同程序、不同剂量疫苗接种后均产生了高滴度免疫应答，两款疫苗按照0、28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率均达100%。

    据悉，我国新冠疫苗作为公共产品上市后，其定价不以供需关系作为基础，而是将以成本作为定价基础，其价格一定在公众可接受的范围内。