9月10日上午8时，陈建民把上大二的儿子吴成潇背到湖南师范大学教室。从四年级开始，吴成潇因为脊髓性肌萎缩症渐渐失去行走的能力，初一时出行全靠母亲背负前行。

　　作为一名罕见病患儿的母亲，陈建民用坚守诠释母爱，背着孩子行走在求学的路上，小小的身躯为孩子撑起充满希望的未来。

　　背着儿子上学，母爱撑起未来

　　陈建民1975年3月出生于娄底冷水江市渣渡镇渣渡村。2005年，儿子的出生让她觉得自己是世界上最幸福的人。然而，儿子吴成潇一岁半时一次不经意地摔倒，让她的生活失去了色彩。

　　经过检查，吴成潇被诊断为脊髓性肌萎缩症（SMA），这是一种治疗难度大、费用高昂的罕见病。陈建民和丈夫没有选择逃避，她发誓无论如何都要为儿子治疗，哪怕前路再艰难也要走下去。

　　“看着孩子一步步练习走路，身为母亲真的很心疼，但我不得不鼓励和支持他坚持。”从四年级开始，吴成潇逐渐失去行走能力，陈建民强忍住心疼，训练儿子的行走能力，即使走得再慢，要承受巨大的痛苦，她也会耐心地陪伴并鼓励他。

　　初一时，吴成潇因为疾病彻底失去了行走的能力，陈建民便成为儿子的“双腿”，7年如一日背着儿子上学。她用瘦弱的肩膀扛起了儿子的身体，也扛起了他的梦想与未来。

　　吴成潇进入高中后，为了更方便地照顾他，陈建民选择了陪读。学校为这对母子提供了宿舍，并给陈建民安排了保洁的工作。每天除了完成工作，她还要背着儿子往返于教室与宿舍之间多次，细心照料他的生活起居。

　　“孩子学习努力，考大学都没让我操心，会主动做力所能及的家务。”在陈建民眼中，吴成潇特别懂事，坚强又乐观。 

　　“儿子读到哪，我就背到哪”

　　2023年高考成绩揭晓的那一刻，陈建民激动得热泪盈眶。吴成潇以603分的成绩被湖南师范大学录取。

　　“儿子读到哪，我就背到哪。”陈建民告诉记者，为了方便照顾儿子上学，一家人搬到长沙。

　　儿子刚上大学时，陈建民既兴奋又有一些担忧，“校园这么大，没有固定的教室，一天下来，要在几个不同教学楼上课，担心自己不能及时把他送到对应的教室。”但是一年下来，学校和同学们都给了母子俩很大的帮助，陈建民的顾虑也彻底打消了。

　　陈建民每天陪伴着儿子穿梭于校园，从一楼到六楼、从教室到实验室、从宿舍到食堂……稳稳的每一步都凝聚着母爱。在妈妈的支持与鼓励下，吴成潇逐渐适应了大学生活，积极参与各种校园活动。

　　“对儿子最大的期望，就是以后能够生活自理，生活幸福快乐。在孩子成长期间，我们一家人受到了来自社会的很多帮助，希望成潇以后能真正成为对社会有用的人，回馈社会。”陈建民说。

　　■文/视频 三湘都市报全媒体见习记者 高煜棋 通讯员 黎伊珈