国家药监局7月25日按照药品特别审批程序，应急附条件批准河南真实生物科技有限公司阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请。

　　该药物是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物。2021年7月20日，国家药监局已附条件批准该药物与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。此次为附条件批准新增适应症，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。

　　国家药监局要求上市许可持有人继续开展相关研究工作，限期完成附条件的要求，及时提交后续研究结果。

　　另据英国学术期刊《自然》杂志网站日前报道，当前部分研究开始把注意力从治疗新冠重症转向寻找治疗新冠轻症的药物，相关研究刚刚起步。一些专家认为，填补新冠轻症药物方面的这一空白有助于早日结束新冠疫情。

　　■据新华社