本报讯(通讯员 李佳丽 秦璐)不久前,14岁的初中生小颖(化名)发现自己的脸部和双下肢突然明显水肿,口腔溃疡严重且无痛感。小颖的父母带她来到南华大学附属长沙中心医院肾病、风湿免疫科就诊,通过完善检查,结果显示全血细胞减少,有血尿、蛋白尿,提示肾功能出现问题。医生结合小颖的症状表现,确诊为系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎。
该院肾病、风湿免疫科主任文锐表示,系统性红斑狼疮很重要的病变部位是小血管,而肾脏有着丰富的毛细血管,所以肾脏是该病常见的受累器官。随后,小颖接受入院治疗。经过3次dsDNA免疫吸附治疗,小颖的肾功能逐渐好转,ds-DNA抗体滴度下降幅度超过4倍,再配合激素等相关药物治疗后,病情终于好转,即将出院。
文锐介绍,系统性红斑狼疮被喻为“不死癌症”,其发病核心机制之一是体内B淋巴细胞的大量活化,产生大量自身抗体,然后“盲目”攻击自身正常的组织器官,导致组织损伤。因此,治疗系统性红斑狼疮的关键是使用糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂来抑制B细胞过度增殖分化,即减少自身“错误”的抗体数量,从而达到降低疾病活动度的目的。