本报讯(通讯员 杨霜)来自安徽的赵女士今年32岁,2011年结婚后于2014年怀孕,但在怀孕5个月时B超发现无脑儿行引产术。2016年,赵女士怀孕2个月后又发生胎停。2017年,赵女士不远千里来到湘潭市中心医院生殖与遗传中心希望进行试管婴儿技术助孕,该院检查发现男方染色体异常,可能会给后代带来染色体病,于是建议赵女士接受胚胎植入前染色体筛查。该中心在胚胎植入母体前运用无创胚胎染色体筛查技术,最终,让赵女士成功受孕,于近日顺利产下一名健康男婴。
该中心主任谭小军介绍,胚胎染色体异常是导致妊娠失败、自然流产的主要原因。其中,通过试管婴儿获得的胚胎有40%~60%存在染色体异常。随着孕妇年龄的增大,胚胎染色体异常的风险也将不断提高。无创胚胎染色体筛查(NICS)是当前国际公认的能降低因胚胎染色体异常引起妊娠失败的有效途径。
据了解,NICS是指在胚胎植入着床前先对胚胎染色体数目和结构进行检测,筛选出正常的胚胎后再植入母体,以防止因胚胎自身染色体变异而导致的妊娠失败和流产。它是一种全新的胚胎植入前染色体筛查方法。NICS技术无需活检胚胎,仅以胚胎培养液为检测样本来分析胚胎的染色体拷贝数情况,并且实现了无创取样,操作简单,能有效避免样本丢失,保护了胚胎样本的完整性和安全性。