本报讯(通讯员 肖兰)7月2日，国内最新获批的肺癌治疗药物达可替尼片在湖南省肿瘤医院开出本省首日处方，这标志着全球肺癌治疗领域突破性创新药物正式落地国内，为肺癌患者带来新的精准治疗方案。

    达可替尼片由辉瑞公司研发，于2019年5月获得中国国家药品监督管理局批准，可单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。这一创新药物将为EGFR突变晚期转移性非小细胞肺癌患者一线治疗带来新选择，改善他们的生存时间及生活质量。

    2018年全球癌症统计报告显示，我国肺癌在各类癌症的发病率和死亡率中均居于榜首，是第一大恶性肿瘤。其中，转移性非小细胞肺癌约占全部肺癌病例的 85%。而在中国转移性非小细胞肺癌患者中，EGFR是最常见的突变类型，发生率近一半。对于这部分患者而言，随着近年来肺癌精准医疗的不断进展，选择针对EGFR突变的靶向药物是最理想的治疗方案。

    EGFR是人类泛表皮生长因子受体(HER)家族成员之一，广泛表达于多种肿瘤组织，EGFR异常可引起肿瘤细胞的增殖、转移、侵袭等，在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。