1岁半的男婴,腹部膨胀阵痛,无其他过多症状,经安徽省儿童医院医生诊断,其腹中竟“藏”了个“寄生胎”。据了解,寄生胎是一种极为罕见的先天性疾病,发病几率为五十万分之一。
小墨墨(化名)是安徽砀山人。5个月前,家人发现他腹部膨胀,便带他到当地医院就医,当地医院考虑,小墨墨可能为“漏斗胸”。今年2月28日,小墨墨出现腹痛,伴随呕吐,但没有发热、无血便。此后,墨墨辗转几家医院多次就诊,诊断结果从漏斗胸到疝气,再到肿瘤,全家人被吓得不轻。最终,墨墨被送往安徽省儿童医院,该院普外二科副主任未德成在检查中发现,小墨墨中上腹和右侧腹股沟有包块。经过进一步判定,未德成认为,小墨墨腹内可能有“寄生胎”,建议手术。
未德成介绍,寄生胎又叫“胎内胎”,是指母体内卵裂过程中,受精停止发育而寄生在另一个健康发育的正常体内。寄生胎是一种极为罕见的先天性疾病。寄生胎大多在婴幼儿时即被发现,像小墨墨这样,经过1年多才发现,也是不多见的。
经过1个半小时的精细手术,寄生在小墨墨腹内的寄生胎被成功取出。该寄生胎除头部、心脏未发育完全外,四肢、躯干、骨盆等均隐约可见。目前,小墨墨恢复良好,很快就能出院了。
(综合安徽商报、江淮晨报)