1岁半的男婴，腹部膨胀阵痛，无其他过多症状，经安徽省儿童医院医生诊断，其腹中竟“藏”了个“寄生胎”。据了解，寄生胎是一种极为罕见的先天性疾病，发病几率为五十万分之一。

    小墨墨（化名）是安徽砀山人。5个月前，家人发现他腹部膨胀，便带他到当地医院就医，当地医院考虑，小墨墨可能为“漏斗胸”。今年2月28日，小墨墨出现腹痛，伴随呕吐，但没有发热、无血便。此后，墨墨辗转几家医院多次就诊，诊断结果从漏斗胸到疝气，再到肿瘤，全家人被吓得不轻。最终，墨墨被送往安徽省儿童医院，该院普外二科副主任未德成在检查中发现，小墨墨中上腹和右侧腹股沟有包块。经过进一步判定，未德成认为，小墨墨腹内可能有“寄生胎”，建议手术。

    未德成介绍，寄生胎又叫“胎内胎”，是指母体内卵裂过程中，受精停止发育而寄生在另一个健康发育的正常体内。寄生胎是一种极为罕见的先天性疾病。寄生胎大多在婴幼儿时即被发现，像小墨墨这样，经过1年多才发现，也是不多见的。

    经过1个半小时的精细手术，寄生在小墨墨腹内的寄生胎被成功取出。该寄生胎除头部、心脏未发育完全外，四肢、躯干、骨盆等均隐约可见。目前，小墨墨恢复良好，很快就能出院了。

    （综合安徽商报、江淮晨报）