本报讯（记者 王璐 通讯员 王志敢 汤雪）永州市东安县的张悦（化名）颈部肿块反复生长，四处求医无果，长沙市中心医院为其进行淋巴活检显示，她竟患上罕见的纤维母细胞性网状细胞肿瘤，全世界仅发现10例。

    2009年，张悦发现自己右边脖子长了一个核桃大小的游动包块，虽经当地医院进行了右颈肿块切除术，但1年后，她左边脖子也开始出现肿块且疯狂长大，导致呼吸不畅。去年10月，张悦在亲友的介绍下找到广西一位“土郎中”进行银针刺穴，谁知脖子肿块越来越大，连腋窝、乳房、腹部等处也相继出现肿块。

    半个月前，张悦病情突然恶化，来到长沙市中心医院检查发现，其左颈部、左侧锁骨上下窝、胸、腹腔等多处都可见不明肿块，最大的达到15cm×10cm。

    “我们采了左侧颈部淋巴结进行活检，并与上海复旦大学肿瘤附属医院专家进行了远程病理分析，最后证实为纤维母细胞性网状细胞肿瘤。”据长沙市中心医院病理科主治医师王志敢介绍，相关文献显示，截至2011年，全世界仅发现10例患纤维母细胞性网状细胞肿瘤的病患，属罕见疾病。

    “由于报告的病例不多，发病原因不太清楚。推断可能与她从事塑胶行业，长期接触高分子材料、有毒化学物质等有关。”长沙市中心医院病理科主治医师王志敢王志敢表示。目前，张悦在该院普外科接受了左颈部淋巴切除术，之后将会被转入肿瘤科进行以化疗为主的综合治疗。

    又讯（通讯员 武海亮）一般幼儿长到18—20个月颅缝才闭合，但冷水江市的笑笑（化名）3个月大时所有缝隙就基本已完全闭合。颅缝过早闭合，让3岁的他脑袋又尖又长，看上去极似舟形，后被确诊为罕见的“狭颅症”。

    近日，中南大学湘雅医院神经外科专家采用国际新技术，为笑笑成功施行了“狭颅症骨缝再造术”，让他的小脑袋圆周增长了4厘米。患者术后恢复良好，已于5月20日出院。

    “孩子才3个多月大时，我们就发觉他的脑袋好像有点尖。”笑笑的妈妈张女士说。今年2月，笑笑出现头痛、恶心呕吐等症状，间断发作，并伴有视力下降。到医院行CT检查后，笑笑被确诊为“狭颅症”。5月7日，张女士带孩子来到湘雅医院，并顺利住进了神经外科病室。

    湘雅医院神经外科教授刘景平说，狭颅症亦称颅缝早闭或颅缝骨化症，是由于颅缝过早闭合，导致颅腔狭小不能适应脑的正常发育，引起各种脑功能障碍。此外，头颅骨太小，还会使视神经管生长受限制，时间一长会造成失明。

    刘景平教授认为，患者一旦确诊，应及早手术，“最好能在3至5个月大时到大医院进行手术治疗，对改善脑组织生长、头颅外观及避免视力下降有很大帮助”。